Halk tarafından bilinen ismi erken yaşlanma hastalığıdır. Progeria hakkında yapılan bilimsel araştırmalar rahatsızlığın çaresini bulmaktan ziyade hastalığa sebep olan faktörleri bulmak ve bu sayede insan ömrünü uzatabilmektir. Diğer adı Hutchinson-Gilford olan bu genetik bozukluk, telomer zincirin kısalığından kaynaklanmaktadır. Normalde ortalama 80 yıl yaşayan birey, bu hastalığın sonucunda 12-13 yaşlarında yaşamını yitirmektedir. Diğer bir deyişle hasta, henüz 10 yaşında 70 yaşındaki bir insanın görünümüne sahiptir. Bu rahatsızlık 8 milyonda bir görülmektedir.

Hastalığın Belirtileri Nelerdir?

- Hasta kişilerde saçın belli bir kısmı ya da tamamı belirgin bir şekilde dökülmeye başlar.
- Kafa derisi üzerinde damarlar belirgin şekilde görülebilir ve damarların şişliği el yordamı ile hissedilebilir.
- Erken yaşlanma hastalığına yakalanan bünyede yüz tipi genel olarak aynıdır ve normal insanlar arasından kolayca seçilebilirler.
- Hastaların çene yapısı daha küçük ve normal insanlara göre gelişmemiş bir durumdadır.
- Küçük ve farklı burun tipinin yanı sıra ağızdaki diş yapısının zayıflığı söz konusudur.

Hastalığın Tedavisi Mümkün müdür?

Bu rahatsızlığın günümüzde bir tedavisi bulunmamaktadır. Ancak son yıllarda fareler üzerinde yapılan deney sayesinde gen değişimi adı verilen tedavinin insanlar üzerinde de uygulanabileceği belirtilmiştir. Henüz kesin bir bilgi öne sürülmemiş olmasına rağmen bu gelişim büyük umut vaat etmektedir.