MEDYA EGE - İzmir'in Karabağlar ilçesinde yaşayan Önder çifti, 18 günlükken Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konulan tek kızları Gülsima'nın tedavisi için valilik onaylı yardım kampanyası başlattı. Aile, yurtdışındaki gen tedavisi için gereken maliyetin karşılanabilmesi amacıyla destek bekliyor.

Gülsima, boynunu tutmakta ve yutkunmakta zorlanıyor, el ve kol hareketlerinde ise gerilemeler başlamış durumda. Gerekli tedaviye ulaşılabilmesi için destekte bulunmak isteyen yardımseverler, sma_gulsimaonder instagram hesabı üzerinden aile ile irtibata geçebiliyor.